Kursarium
Подготовка к ЕГЭ по теории

Теория ЕГЭ по химии 2026

В кодификаторе 50 тем в 5 разделах. Ниже — официальный перечень с кодами, как в документе ведомства.

Кодификатор ФИПИ 2026 года. Сверено 25 августа 2026.

Это перечень тем, а не учебник: формулировки взяты из кодификатора без изменений, объяснений мы не добавляем. Пользоваться списком удобно как чек-листом — пройтись по кодам и отметить, что уже знаете.

Курсы подготовки к ЕГЭ по химии

20 программ в каталоге, цены от 3 990 ₽

Сравнить курсы

Ниже — перечень тем без объяснений: их разбирают на курсах подготовки.

1. Теоретические основы химии

13 тем

  • 1.1Строение вещества. Современная модель строения атома. Распределение электронов по энергетическим уровням. Классификация химических элементов. Особенности строения энергетических уровней атомов (s-, p-, d-элементов). Основное и возбуждённое состояния атомов. Электронная конфигурация атома. Валентные электроны
  • 1.2Периодическая система химических элементов Д.И. Менделеева. Физический смысл Периодического закона Д.И. Менделеева. Причины и закономерности изменения свойств элементов и их соединений по периодам и группам. Закономерности в изменении свойств простых веществ, водородных соединений, высших оксидов и гидроксидов
  • 1.3Валентность. Электроотрицательность. Степень окисления
  • 1.4Виды химической связи (ковалентная, ионная, металлическая, водородная) и механизмы её образования. Межмолекулярные взаимодействия. Вещества молекулярного и немолекулярного строения. Типы кристаллических решёток. Зависимость свойства веществ от типа кристаллической решётки
  • 1.5Химическая реакция. Классификация химических реакций в неорганической и органической химии. Закон сохранения массы веществ
  • 1.6Скорость реакции, её зависимость от различных факторов
  • 1.7Тепловые эффекты химических реакций. Термохимические уравнения
  • 1.8Обратимые реакции. Химическое равновесие. Факторы, влияющие на состояние химического равновесия. Принцип Ле Шателье
  • 1.9Электролитическая диссоциация. Сильные и слабые электролиты. Среда водных растворов веществ: кислая, нейтральная, щелочная. Степень диссоциации. Реакции ионного обмена
  • 1.10Гидролиз солей. Ионное произведение воды. Водородный показатель (pH) раствора
  • 1.11Способы выражения концентрации растворов: массовая доля растворённого вещества, молярная концентрация. Насыщенные и ненасыщенные растворы, растворимость. Кристаллогидраты
  • 1.12Окислительно-восстановительные реакции. Поведение веществ в средах с разным значением pH. Методы электронного баланса
  • 1.13Электролиз растворов и расплавов солей

2. Основы неорганической химии

5 тем

  • 2.1Классификация неорганических соединений. Номенклатура неорганических веществ
  • 2.2Химические свойства важнейших металлов (натрий, калий, кальций, магний, алюминий, цинк, хром, железо, медь) и их соединений. Общие способы получения металлов
  • 2.3Химические свойства важнейших неметаллов (галогенов, серы, азота, фосфора, углерода и кремния) и их соединений (оксидов, кислородсодержащих кислот, водородных соединений)
  • 2.4Генетическая связь неорганических веществ, принадлежащих к различным классам
  • 2.5Идентификация неорганических соединений. Качественные реакции на неорганические вещества и ионы

Недорогие курсы по химии: от 3 990 ₽

Все курсы

3. Основы органической химии

20 тем

  • 3.1Основные положения теории химического строения органических соединений А.М. Бутлерова. Углеродный скелет органической молекулы. Кратность химической связи. σ- и π-связи. sp³-, sp²-, sp-гибридизации орбиталей атомов углерода. Зависимость свойств веществ от химического строения молекул. Гомологи. Гомологический ряд. Изомерия и изомеры
  • 3.2Понятие о функциональной группе. Ориентационные эффекты заместителей
  • 3.3Представление о классификации органических веществ. Номенклатура органических соединений (систематическая) и тривиальные названия важнейших представителей классов органических веществ
  • 3.4Свободнорадикальный и ионный механизмы реакции. Понятие о нуклеофиле и электрофиле. Правило Марковникова. Правило Зайцева
  • 3.5Алканы. Химические свойства алканов: галогенирование, дегидрирование, термическое разложение, крекинг, изомеризация, горение. Получение алканов. Циклоалканы. Специфика свойств циклоалканов с малым размером цикла. Реакции присоединения и радикального замещения
  • 3.6Алкены. Химические свойства: реакции присоединения (галогенирование, гидрирование, гидрогалогенирование, гидратация), горения, окисления и полимеризации. Промышленные и лабораторные способы получения алкенов
  • 3.7Алкадиены. Химические свойства алкадиенов: реакции присоединения (гидрирование, галогенирование), горения и полимеризации. Получение алкадиенов
  • 3.8Алкины. Химические свойства: реакции присоединения (галогенирование, гидрирование, гидратация, гидрогалогенирование) как способ получения полимеров и других полезных продуктов. Реакции замещения. Горение ацетилена как источник высокотемпературного пламени для сварки и резки металлов. Применение ацетилена
  • 3.9Арены. Химические свойства бензола: реакции электрофильного замещения, присоединения (гидрирование, галогенирование). Реакция горения. Особенности химических свойств толуола. Получение бензола. Особенности химических свойств стирола. Полимеризация стирола. Способы получения и применение ароматических углеводородов
  • 3.10Спирты. Предельные одноатомные спирты. Химические свойства: взаимодействие с натрием как способ установления наличия гидроксогруппы, с галогеноводородами как способ получения растворителей, внутри- и межмолекулярная дегидратация. Реакция горения. Получение этанола: реакция брожения глюкозы, гидратация этилена. Этиленгликоль и глицерин как представители предельных многоатомных спиртов
  • 3.11Фенол. Химические свойства фенола (реакции с натрием, гидроксидом натрия, бромом). Получение фенола
  • 3.12Альдегиды. Химические свойства предельных альдегидов: гидрирование; качественные реакции на карбонильную группу (реакция «серебряного зеркала», взаимодействие с гидроксидом меди (II)). Получение предельных альдегидов: окисление спиртов, гидратация ацетилена. Ацетон как представитель кетонов
  • 3.13Карбоновые кислоты. Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот. Особенности химических свойств муравьиной кислоты. Получение предельных одноосновных карбоновых кислот: окисление алканов, алкенов, первичных спиртов, альдегидов. Высшие предельные и непредельные карбоновые кислоты
  • 3.14Сложные эфиры и жиры. Способы получения сложных эфиров. Обратимость реакции этерификации. Применение сложных эфиров в пищевой и парфюмерной промышленности. Жиры как сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот. Химические свойства жиров: гидрирование, окисление. Гидролиз, или омыление, жиров как способ промышленного получения солей высших карбоновых кислот. Мылá как соли высших карбоновых кислот
  • 3.15Химические свойства глюкозы: реакции с участием спиртовых и альдегидной групп и молочнокислое брожение. Применение глюкозы, её значение в жизнедеятельности организма. Дисахариды: сахароза, мальтоза. Восстанавливающие и невосстанавливающие дисахариды. Гидролиз дисахаридов. Полисахариды: крахмал, гликоген. Строение макромолекул крахмала, гликогена и целлюлозы. Физические свойства крахмала и целлюлозы. Химические свойства крахмала: гидролиз, качественная реакция с иодом. Химические свойства целлюлозы: гидролиз, получение эфиров целлюлозы. Понятие об искусственных волокнах (вискоза, ацетатный шёлк)
  • 3.16Амины. Амины как органические основания: реакции с водой, кислотами, реакция горения. Анилин как представитель ароматических аминов. Химические свойства анилина: взаимодействие с кислотами, бромной водой. Получение аминов алкилированием аммиака и восстановлением нитропроизводных углеводородов
  • 3.17Аминокислоты и белки. Аминокислоты как амфотерные органические соединения. Основные аминокислоты, образующие белки. Химические свойства белков: гидролиз, денатурация, качественные (цветные) реакции на белки
  • 3.18Строение и структура полимеров. Зависимость свойств полимеров от строения молекул. Основные способы получения высокомолекулярных соединений: реакции полимеризации и поликонденсации. Классификация волокон
  • 3.19Идентификация органических соединений. Решение экспериментальных задач на распознавание органических веществ
  • 3.20Генетическая связь между классами органических соединений

4. Химия и жизнь

4 темы

  • 4.1Химия в повседневной жизни. Правила безопасной работы с едкими, горючими и токсичными веществами, средствами бытовой химии
  • 4.2Химия и здоровье. Химия в медицине. Химия и сельское хозяйство. Химия в промышленности. Химия и энергетика: природный и попутный нефтяной газы, их состав и использование. Состав нефти и её переработка (природные источники углеводородов)
  • 4.3Химия и экология. Химическое загрязнение окружающей среды и его последствия. Охрана гидросферы, почвы, атмосферы, флоры и фауны от химического загрязнения. Проблема отходов и побочных продуктов. Альтернативные источники энергии
  • 4.4Общие представления о промышленных способах получения химических веществ (на примере производства аммиака, серной кислоты). Чёрная и цветная металлургия. Стекло и силикатная промышленность. Промышленная органическая химия. Сырьё для органической промышленности

5. Типы расчётных задач

8 тем

  • 5.1Расчёты массы вещества или объёма газов по известному количеству вещества, массе или объёму одного из участвующих в реакции веществ
  • 5.2Расчёты теплового эффекта реакции
  • 5.3Расчёты объёмных отношений газов при химических реакциях
  • 5.4Расчёты массы (объёма, количества вещества) продуктов реакции, если одно из веществ дано в избытке (имеет примеси)
  • 5.5Расчёты массовой или объёмной доли выхода продукта реакции от теоретически возможного
  • 5.6Расчёты массы (объёма, количества вещества) продукта реакции, если одно из веществ дано в виде раствора с определённой массовой долей растворённого вещества
  • 5.7Расчёты с использованием понятий «массовая доля», «молярная концентрация», «растворимость»
  • 5.8Нахождение молекулярной формулы органического вещества по его плотности и массовым долям элементов, входящих в его состав, или по продуктам сгорания

Как это спрашивают на экзамене

Перечень выше отвечает на вопрос «что спрашивают», спецификация — «как»: в работе 34 задания на 56 первичных баллов, у каждого свой уровень и своя цена.Смотреть задания

В каталоге 20 программ подготовки, цены от 3 990 ₽. Сравните форматы, отзывы и цены.

Курсы подготовки к ЕГЭ по химии

Все курсы

Ещё программы подготовки по химии

Все курсы

Часто задаваемые вопросы

50 элементов содержания в 5 разделах. Это официальный перечень ФИПИ 2026 года: по нему строят задания экзамена.

«Основы органической химии» — 20 тем из 50, то есть 40% перечня. Это не то же самое, что «самый сложный»: объём раздела говорит лишь о том, насколько подробно ведомство расписало содержание.

Напрямую: каждое задание проверяет один или несколько элементов из этого списка. В работе по химии 34 задания на 56 первичных баллов — сколько стоит каждое, разобрано в соседнем разделе.

Потому что задание проверяет не одну тему, а группу. По химии на каждое из 34 заданий приходится в среднем 1,5 темы перечня. Поэтому пройти «все темы» и «все типы заданий» — это два разных плана подготовки, и первый длиннее.

Самый компактный — «Химия и жизнь»: 4 темы против 20 у самого большого. Но объём и трудность — разные вещи: короткий раздел может стоить на экзамене столько же, сколько длинный, потому что задания распределены не пропорционально числу тем.

Нет. Мы приводим официальный список того, что спрашивают, но не пересказываем школьный курс: ошибка в объяснении, по которому готовятся к экзамену, стоит дороже, чем польза от него. Список удобно использовать как чек-лист — пройтись по кодам и отметить, что уже знаете, а что нет.

Первое число — раздел, второе — тема внутри него; у части предметов есть и третий уровень («3.4.1») — тема внутри подраздела. Коды нужны не для красоты: в спецификации и в критериях проверки задания ссылаются именно на них, так что по коду можно найти, где тема встретится на экзамене.

Да, его переутверждают вместе с остальными документами экзамена, и формулировки заметно меняются. Здесь кодификатор 2026 года, сверено 25 августа 2026. Прошлогодний перечень годится для ориентировки, но опираться на него при подготовке уже нельзя.

Теория по другим предметам

Источник данных

Кодификатор проверяемых требований и элементов содержания ЕГЭ по химии, ФИПИ, 2026 год. Предмет попадает в раздел, только если нумерация перечня разобралась сплошной: список тем с пропусками хуже отсутствующего.

Демоверсии, спецификации и кодификаторы на сайте ФИПИ